利妥昔唑可治疗原发性胆汁性肝硬化

利妥卜类药物– CD20的单克隆免疫球蛋白，都能选择病态可用B细胞膜，有望成为调节自身免疫球蛋白惹来的自身免疫失常疾病的药品。熊去镁胆酸为化疗原发病态血浆病态肺炎的药品，但并非对所有病征均直接，所以找其他的化疗建议是必要的。

渥太华卡尔加里大学医学院的Robert P. Myers设计了实验室评估利妥卜类药物化疗熊去镁胆酸化疗不能接受的原发病态血浆病态肺炎病征的安全及病态及。该结果发表在2013年6月底The American journal of Gastroenterology上。

14例熊去镁胆酸化疗不能接受的原发病态血浆病态肺炎病征静脉应用利妥卜类药物1000mg，每周2次。初级接收者为血液碱病态激酶恢复正常或大概强化25%。

14名病征的中位年岁为53岁。92%为女病态，血液抗线粒体免疫球蛋白（AMA）阳病态。不等熊去镁胆酸添加剂为15.3mg/kg/天（四份条带为14.5-17.8）。虽然对利妥卜类药物耐受病态良好，一名病征因第一次静脉输注利妥卜类药物时出现哮喘加剧而退出实验室。在剩余的13名病征中侦测B细胞膜可用的情况。其中3人出现抗人混合体改进型免疫球蛋白阳病态。用药6、12和18个月底后，3名病征（23%）超出了血液碱病态激酶恢复正常或大概强化25%。

碱病态激酶不等水平微小降低（在第6个月底碱病态激酶的基线水平由259 U / l下降到213 U / l，不等降低16%）。用药6个月底时血液IgM和血液抗线粒体免疫球蛋白为阳病态。用药12个月底，虽然病征仍感觉乏力，但60%病征皮肤瘙痒有所消除（8%长期存在皮肤瘙痒较前微小进展）。利妥卜类药物使B细胞膜出现选择病态可用是安全及的，都能显著降低自身免疫病态免疫球蛋白的产生。但在对熊去镁胆酸不完全接收者的病征中利妥卜类药物所取得的生物化学波动是可用的。

核对信源位址

撰稿： shuxiangrong