FDA召回未标明sulfoaildenafil组分的V Maxx Rx药品
2022-02-21 06:02 来源：巴彦淖尔男科医院
新闻报道：The Menz Club股份子公司子公司无限期在全国以外复职不曾标明sulfoaildenafil成份的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA准许应用于外科手术勃起功用障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个不曾被准许的新药。FDA要求：这种没有标明有效成份的经销方式对大众有潜在的致命。因为在人体内西地那非与海盐会彼此间产生影响，如果将西地那非与等含有海盐的酒类磁共振，可能会把肝功能下降到一个极为致命的水平。而作为该药品大众的不曾成年常会患有糖尿病、高肝功能、高胆、或心肌梗塞等必须经常服食海盐抗生素的疾病。卡比的是目前子公司还没有接到与被复职的药品有关的不好事件报告。要求：The Menz Club股份子公司子公司通过匿名和/或电话公告大众或一些子公司退或封存所有必须被复职的产品。每一位唯保有V Maxx Rx的大众应该立即停止服食并封存不曾被采用的药品或者退子公司。经办人 ：密西西比州，麦迪逊市北， The Menz Club股份子公司子公司, 906信箱，名都39110背景：这次复职所涉及的产品可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上订购，或在全国分销点向所有大众餐饮。该产品被标明为一种可以进一步提高不曾成年功用的午餐补充剂而推荐给大众。国际标准：为1片或5片的透明树脂胶泡成品，或每瓶10片的瓶装。更多的反馈劝参阅子公司宣传稿。
撰稿人： maosuTAG：
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