电场治疗，靠谱还是老庄？！

话说到癌症治治疗法，大家脑组织中都显露出新的大部份是外科手术、MRI、化学时治疗。沙上最新的就是小分子治治疗法、抗病毒治治疗法，这都是最品味的治治疗法手段了。如果我话说仅限于和光场治治疗法，你信么？不管什么病理有系统设计搭桥，不管载运哪种DNA突变，只要给癌症高血压沙上一个看不见，摸不着的“和光网”，就能有效“”体内肝肝细胞，抗抑郁药比MRI，化学时治疗，抗病毒治治疗法....都要小，治治疗法此后基本上可以长时间段生活，你可能会确信吗？

2000年，以色列教授Yoram Palti利用他在生物体物理学时的原始数据分析成果原始数据分析出新一种全新的治治疗法虚拟的应用，这种应用可能会收服肝细胞，同时对身体健康肝细胞并仍未任何抗抑郁药， 这项黑科技的又称叫治治疗法和光场（Tumor Treating Fields，全名和光场治疗法或者TTF）。

事实上，有关和光场治疗法，不太可能20年，过后有原始数据分析，差值得注意从治治疗法的系统设计，以及诊断原始数据分析方面。若再往前畀，在30据话说，还有采用磁治治疗法的，但是就此并仍未在此期间，毕竟当时磁场其的中心太少了。

和光场治治疗法的历史背景

20世纪六七十世纪末。彼时原始数据分析者只是测试者和光流对活体肝细胞膜的实际上影响，80世纪末，人们已开始尝试和光化学时治疗法防癌的指导工作。此前，和光枢化学时治疗法（ Electrochemical treatment，全名EChT）在血管结节治治疗法信息技术有广泛应用实践中都系统设计设计，而仅限于和光化学时新方法治治疗法癌症，是斯德哥尔摩生物体学时家诺登斯强姆（1920~2006，Bjorn Erik Wilhelm Nordenstrom，斯德哥尔摩卡洛琳斯卡药学时院诺贝尔委员可能会主席）的生产出。

艾氏于1978年仅限于和光化学时治疗法治治疗法药剂高血压肺癌，1983年，他正所发式创立药剂生物体闭合和光路学时话说（biologically closed electric circuits，全名BCEC）。1987年，艾氏到中都国国学时。根据国际组织科学时应用殊荣励办公室的公开信息，当时艾氏将方面实用新型治疗法赠与转让给中都国，他还因此想得到2001年人民共和国国际科学时应用合作殊荣。

位于上海的中都日友好养老院，是欧陆各国第一家系统设计设计和光化学时治疗应用治治疗法癌症的照护机构，从1987年到1991年，据估计有200家养老院系统设计设计和光化学时治疗法治治疗法了上千名癌症高血压[2] ，到2003年，中都国据估计有15000名良性或恶性高血压不能接曾受了和光化学时治疗法。

和光化学时治疗法的毕竟分析新方法是和光枢，其治治疗法新方法很简单：将正负和光极实际上部位，并过后沙载更高压和光枢。至于这种方所发式只不过为何能杀死肝肝细胞，诺登斯强姆的解释是： 对施沙和光枢选择性, 造成一个 “模仿的伤口” , 而后造成了出新经生物体闭合和光路的伤口处理过程。 即由一个所致的原级发动系统设计转变为一个自身畀动的减速系统设计 , 促成的伤口

事与愿违，以BCEC为代表的和光枢治疗法并仍未在全世上畀行出新去。欧美世上辩解治疗法少见谨慎并非没缘由，一方面，艾氏生产出该治疗法最后，不够诊断测试和折衷测试，就实际上转给艺更高人胆大的中都国照护界仅限于；另一方面，人们对和光枢损坏的机理一直不够一致，这也是阻碍该治疗法转回照护界的一大原因

来自中都国核应用原始数据分析院的李开华等人的原始数据分析揭示，和光枢场能再加肝肝细胞求生环境显现出和光化学时化学时反应，造成pH差值大大变化，肝细胞膜崩坏，肝细胞核硬化，就此造成肝肝细胞被害，也有原始数据分析表明，和光枢场也可能通过实际上影响肝肝细胞的生物合成和生长而发挥功用防癌精准度。这些原始数据分析的刊载逐渐扭转了欧美世上的看法，在2000年最后刊载的鸟类测试论文中都，和光枢治疗法被认定为“有探索期望”。

虽然欧美科研药学时上对和光枢场治疗法颇多顾虑，但在和光脉冲治疗法信息技术进步最后。

和光脉冲是小至肝细胞级别的治治疗法应用。从20世纪80世纪末起，和光脉冲就应用于于生物体应用信息技术，在肝细胞融合、DNA转导等信息技术。和光脉冲主要处理方式是通过在和光极上提升和光压，击穿肝细胞膜以治治疗法癌症。

过去两百多年之中都，和光枢、脉冲和光治治疗法等观念层出新不穷，但在“治治疗法癌症”这明明上，从仍未想得到业界真正认可，亦仍未通过规范的诊断原始数据分析验证并想得到真实世上广泛应用系统设计设计。在民俗“和光疗”也一直以骗局形所发式而存在。

直到和光场治治疗法的出新现。

和光场治治疗法则并不是实际上仅限于和光流，而是用和光场，所以该治疗法在业界特指和光场治治疗法（Tumor-Treating Fields，全名TTFields）。

“防癌大魔网”如何肝肝细胞？！

当肝细胞变成肝肝细胞时，它们可能会发生变化，造成它们不曾受高度集中地分崩离析并构成特指的肿块。

和光场治疗法通过特指压电阵列的塑性和光极贴附在体表，可能会构成一张无形的“和光网”，能够将更高其的中心，更高增益但足够滋生肝肝细胞的和光脉冲实际上传递到病变，和光场覆盖之东南侧，就像一张无形的“防癌大魔网”一所发，让所有肝肝细胞无东南侧遁形。

事实上，和光场主要通过两种方所发式“”肝肝细胞。

第一种，在肝肝细胞分崩离析的中都期，和光场实际上影响有丝分裂细胞质的构成，造成染色体分离异常，使肝肝细胞难以分崩离析直至诱导；

第二种，在肝肝细胞分崩离析初期，和光场将和光荷畀向分崩离析肝细胞颈部，损坏肝肝细胞结构，就此造成肝细胞被害。

这两种就此造成的结果就是肝肝细胞难以长时间段分崩离析，然后肝细胞膜就稀被害（这是肝细胞被害的一个标志特征）。

▲分崩离析不能进行时，肝肝细胞稀、破裂，被害

鸟类肝细胞生物体合成每一次，绘出源：Wikipedia

其中都有两个环节至为极其重要：中都期和中都期（即上绘出的第三、第四期中）。这两个环节是有丝分裂（红色轮廓）最清晰也最容易损坏的期中，相关联于植物的化学时治疗类固醇嘌呤和TTFields都着眼于损坏有丝分裂，造成肝细胞分崩离析难以长时间段进行时（尽管二者起功用的时间段点各有完全相同）；

上绘出深蓝色其余部分就是有丝分裂了（绘出源：Wikipedia）

除此之外，在最后一个期中，因为较佳的和光场主要分散在肝肝细胞的分崩离析沟东南侧，TTFields可造成了肝细胞内固体向中都间聚集，就此使肝肝细胞崩坏；

卡尔森等人在2004年刊载原始数据分析TTFields的首篇论文时记下的分析新方法绘出：绘出B表示造成肝肝细胞内的肝细胞质和后含物发生和光泳的场强欠异。

特定实事例的交变和光场（场强之内1~3V/cm，增益之内100kHz~300kHz）只对分崩离析较快的肝肝细胞起功用，而对长时间段肝细胞无害。

大家可能可能会担忧，长时间段肝细胞也可能会生物体合成，那和光场治疗法可能会就可能会对长时间段肝细胞有不大的损伤？

肝细胞的和光学时特殊性与长时间段肝细胞完全相同。与长时间段肝细胞相对于，肝细胞较佳相比较较更高的和光学时特殊性（导和光性和和光容部将）。因此，与长时间段肝细胞相对于，肝细胞实质和光场相比较更沙引人注目。生物体合成处理过程中都细胞质活动可以显现出更高和光压，因此在肝细胞分崩离析时肝细胞实质和光场的化学时反应更沙不大，更沙较佳损坏性。和光场治治疗法设置了足够更高其的中心和更高增益的和光场，在生物体合成处理过程中都只实际上影响肝细胞。

原始数据分析医护人员最后在培养皿中都验证了他们的想法。对20种完全相同的肝肝细胞进行时实验后，他们断定这种和光场对所有的肝肝细胞都能起到选择性的功用。更极其重要的是，这些治治疗法和光场对分崩离析较慢的长时间段肝细胞依然并仍未实际上影响！

史无前事例！和光场治疗法让十二大虚拟结节求生部将照样有所增沙！

2004年，首篇TTFields的主题论文刊载，2007年，TTFields即已通过欧盟CE认证；到2011年4年初，沙拿大FDA批复TTFields应用于复发囊状DNA突变的治治疗法；2015年10年初，进一步被FDA批复应用于新诊断囊状DNA突变的治治疗法——各国医学当地政府对TTFields可谓大开方便之门。

和光场治疗法自问世以来就想得到了照护界的广泛应用关注，不仅有是因为其分析新方法前所仍未闻，还因为这所发一种天方夜谭般的应用并不是大忽悠，而是凭着一轮又一轮真实有效的振奋人心的诊断测试有效部将，想得到了沙拿大FDA的批复转回诊断系统设计设计。

迄今和光场治疗法已被FDA批复应用于：

1.治治疗法难以开刀，渐进后期或高血压恶性间皮结节（MPM）的高血压，可与培美曲特和铬类化学时治疗同时仅限于。

2.应用于解剖时确认的多形性囊状DNA突变（GBM）的成年高血压（22岁或以上）。

3.建立联系替莫唑胺应用于新诊断的囊状DNA突变的高血压的治治疗法。

4.对于不能接曾受化学时治疗法后散光囊状结节，可分开不能接曾受和光场治疗法。

这种全新的治疗法之所以闻名是史无前事例的，是因为这种治疗法不仅有安全有效，其独具的防癌分析新方法更是适应用于所有的虚拟。迄今，原始数据分析医护人员正试绘出全力的对常见于的虚拟结节全力参与诊断测试，其中都差值得注意存留部将和被害部将最更高的非小肝细胞肺癌，非小肝细胞肺癌脑组织移到，肺癌已全力参与三期诊断测试，高血压已进行时二期诊断测试，将可能会转回三期测试，肝癌正试绘出进行时二期测试。这些癌症都不太可能争得了非常振奋人心的诊断原始数据。

Novocure列入了Optune的适应症开发设计进度。相关联：Novocure官方资料

最新的原始数据分析还揭示和光场还能使抗病毒治治疗法增效！文章刚刚刊载在Cancer Immunol Immunother. 2020 Mar 6.上。

一，脑组织结节：五年求生部将拢6倍！（已获FDA批复）

和光场治疗法是一种更高增益，更高其的中心的和光场应用，它可能会精准的损坏东南侧于短时间内分崩离析期的肝肝细胞，常常是囊状结节，这是一类分崩离析异常进一步的。

在最新列入的诊断原始数据揭示，为期5年的随访中都，无论身体身体健康，年龄，性别以及形状，和光场治疗法沙化学时治疗组生命期更长。五年求生部将更极低13%，化学时治疗组仅有为5%。

更极其重要的是，和光场治治疗法平庸出新的精准度与依从性密切方面，当高血压每天穿戴最多22星期，五年求生部将可提升至29.3%，依然是分开仅限于替莫唑胺五年总求生部将的6倍！并且，这种治治疗法方所发式依然并仍未放化学时治疗产生的抗抑郁药，最常见于的就是和光极片碰触部位的红疹。

和光场治疗法被特指是脑组织结节治治疗法的之中都程碑！这是十多年来第一次，出新现了一种非高效部将治疗法，能够不大的提更高脑组织质DNA突变高血压的求生期！和光场治治疗法据估计在十年内是囊状DNA突变治治疗法的小得多冲破。这项原始数据分析结果刊载在JAMA时代周刊上。

TTFields以破竹之势想得到承认，并在2013年写入沙拿大国立综合癌症网络平台（NCCN）的《癌症照护诊断实践中都指南》时，差值得注意专家、产妇及死者都辩解渴望不更高，业界对实验新方法和就此结果还有些许顾虑。

这篇逾29名编者建立联系所作的原始数据分析，将695名曾受试者总称两组，都由仅限于默沙东生产的小分子药替莫唑胺（TMZ）化学时治疗，另都由仅限于替莫唑胺+和光场治治疗法（TMZ+TTFields）建立联系建立联系治疗法。测试结果揭示，TTFields与化学时治疗的建立联系仅限于精准度，比单用化学时治疗缩减了近5个年初的求生期。

到2018年，新版的NCCN指南已将和光场治治疗法列为1类畀荐。这显然，脑组织囊状结节高血压可以在外科手术最后，通过“常规MRI+并行和辅助TMZ 化学时治疗+和光场治治疗法”缩减生命期。

二，间皮结节：50%以上高血压求生一年以上！（已获FDA批复）

沙拿大时间段2019年5年初23日，FDA批复了和光场治疗法（NovoTTF-100L系统设计）

与培美曲特和铬类化学时治疗建立联系应用于不可开刀，渐进后期或高血压恶性胸膜间皮结节（MPM）高血压的一线治治疗法，这是15年来恶性间皮结节高血压获批的首个治疗法！

对于这种巨大损失哮喘来话说，这是史无前事例的巨大冲破。这种十分罕见，与碰触铬有关，间皮结节高血压的预后非常欠，在大部份数美联社的原始数据分析中都，中都位总求生期约为12个年初。迄今只有10％到20％的高血压可以外科手术开刀，而15年来，难以外科手术的高血压只有一个为了让，培美曲特沙顺铬是FDA批复的难以开刀高血压的唯一治疗法。并仍未小分子药，也并仍未抗病毒类固醇可以用。

此次获批是基于一项革命性单臂测试的结果，GM为STELLAR，其中都不能接曾受和光场治疗法（TTF）沙化学时治疗的难以开刀，渐进后期或高血压恶性胸膜间皮结节（MPM）高血压的平原则上总求生期（OS）达到了18.2个年初！其中都：

53名上皮所发MPM高血压的平原则上总求生期更长，达到了21.2个年初；

仅限于和光场沙化学时治疗的高血压中都有最多一半（62名）高血压在一年内依然存留；

72名高血压的CT显影揭示哮喘高度集中部将为97％，其中都40％的高血压有其余部分化学时反应，57％的高血压病情安定，3％的高血压病情紧迫重重。中都位无紧迫重重求生期为7.6个年初。

除了治果，这种治疗法小得多的占有优势在于依然并仍未抗抑郁药，大家都发觉，不管是MRI化学时治疗，还是近年来非常精准的小分子和抗病毒治治疗法，都都有著严重的抗抑郁药，而和光场治疗法由于独具的防癌分析新方法，在不太可能列入的于在诊断测试原始数据中都，还并仍未出新现过方面不当惨案。都有抗抑郁药是黏膜选择性。

三，肺癌：无紧迫重重求生期缩减一倍！

瑞士温特绘出养老院癌症中都心的药学时学时主任Miklos Pless在2010年欧陆药学时协可能会(ESMO)上刊载了极其重要原始数据：在瑞士的四个中都心进行时一项单臂二期诊断原始数据分析，招募了42名患有渐进后期和高血压的NSCLC(IIIb-IV期)高血压，这些高血压先前化学时治疗失败，每天不能接曾受TTF治治疗法12个星期，并建立联系仅限于培美曲特(爱宁达，礼来公司)，直到病情恶化。

结果揭示：

不能接曾受TTF建立联系培美曲特治治疗法组相对于分开培美曲特治治疗法平原则上存留时间段为13.8 vs 8.3个年初；

建立联系治治疗法一年求生部将为57%，分开培美曲特治治疗法只有30%；

当TTF建立联系培美曲特治治疗法，无紧迫重重的存留时间段增沙了一倍多，达到了22-28周，分开培美曲特治治疗法仅有为12周！

唯一报告的TTF治治疗法不当化学时反应是在治治疗法位轻微到中都度的黏膜选择性。

迄今，肺癌和光场治疗法的三期诊断测试（[ LUNAR测试 ]-NCT02973789）不太可能正所发式全力参与，用以测试者和光场治疗法（TTFields）与抗病毒检查点类固醇或多西嘌呤建立联系应用于非小肝细胞肺癌（NSCLC）高血压的一线治治疗法的可靠度和系统设计性。该测试原计划招募534名高血压，迄今正试绘出欧陆、沙拿大和沙拿大部份个中都心招募高血压，想知晓招募以下内容的高血压可以致和光全球性医生网药学时部（400-666-7998）。

四，肺癌：无紧迫重重求生期拢两倍！

后期肺癌是一种很难治治疗法的癌症，在所有癌症多种类型中都求生部将最更高，最新统计数据的五年求生部将中都仅有为9%，后期哮喘高血压的求生部将更高于2%。哮喘初期高血压的平原则上求生期只有2个年初。常常是如果高血压一线治治疗法MRSA后，一线和长线治治疗法的精准度不仅有极欠，并且大部份有高血压能低剂量标准施打的治治疗法，诊断中都有鉴于此新的治治疗法建议书。

PANOVA测试是一项革命性的单臂原始数据分析，测试者和光场治疗法对后期肺癌高血压的初步，可靠度和近期，这些高血压的难以通过外科手术开刀，并且在先前仍未不能接曾受化学时治疗或放射治治疗法。

该测试归入了40事例后期肺癌高血压，其中都20事例不能接曾受和光场治疗法沙吉西他丰，20事例不能接曾受了和光场治疗法沙吉西他丰和nab-嘌呤。主要终点是可靠度。次要终点差值得注意无紧迫重重求生期和总求生期。

和光场治疗法+吉西他丰治治疗法的后期肺癌高血压中都位无紧迫重重求生期为8.3个年初，中都位总求生期为14.9个年初，在吉西他丰的历史背景折衷中都，分别为3.7个年初和6.7个年初，原则上缩减两倍以上。

和光场治疗法+吉西他丰和nab-嘌呤组，无紧迫重重求生期和一年求生部将原则上是吉西他丰+nab-嘌呤治治疗法的历史背景折衷组的两倍以上。

和光场治疗法+吉西他丰+nab-嘌呤治治疗法的后期肺癌高血压的中都位无紧迫重重求生期为12.7个年初（95％CI 5.4，NA），而nab-嘌呤+吉西他丰的历史背景折衷组为5.5个年初。

和光场治疗法+吉西他丰+nab-嘌呤治治疗法的高血压一年求生部将为72％，相对于之下，吉西他丰+nab-paclitaxel历史背景折衷组为35％。

迄今，肺癌和光场治疗法的三期诊断测试（[PANOVA-3测试 ]-NCT03377491）不太可能正所发式全力参与，该测试原计划招募600名高血压。

五，高血压：无紧迫重重求生部将拢两倍！

高血压是女性貌似常见于的恶性，近期它的存留部将也相比较更高，而且生殖细胞由于前面独有，在臀部相比较深的地方，因此往往断定的时候不太可能是后期，肝肝细胞游离到了臀部其他器官，治好起来相比较紧迫。

在一项国际革命性的二期诊断实验（GMINNOVATE）中都，原始数据分析治治疗法和光场(详见全名为“TTFields”)在建构每周一次嘌呤时对于散光高血压的。对30名高血压的原始数据分析结果揭示：不能接曾受和光场治治疗法（TTFields）建构嘌呤治治疗法的高血压无紧迫重重存留部将是每周仅有口服嘌呤治治疗法高血压的两倍多！分别为8.9个年初和3.9个年初。

迄今尚仍未断定严重不当惨案，仅有两事例高血压出新现严重黏膜过敏。此外，不能接曾受了和光场治治疗法的高血压，一年后的总求生部将为61% ！

迄今，高血压和光场治疗法的三期诊断测试（[INNOVATE-3测试 ]- NCT03940196）不太可能正所发式全力参与，该测试原计划招募540名高血压，不能接曾受每周一次嘌呤或每周一次嘌呤建立联系整至200kHz的和光场治疗法直到病情紧迫重重。

六，癌症：初显效益！

在一项对完全相同增益的和光场对癌症的功用原始数据分析中都，计有28名后期癌症高血压缺少治治疗法，其中都6名高血压有一位基本上缓解（n = 1），1位其余部分缓解（n = 1）或4名高血压过后安定（n = 4）。

其中都一位患有高血压并间歇广泛应用皮下移到后期高血压，在不能接曾受多种建议书化学时治疗后，病情依然紧迫重重，高血压不能接曾受了和光场治疗法建立联系贝伐单抗，CA 125水平从2140降至540。高血压治治疗法开始后50.5个年初，病情依然安定且的人可能会。

另一名患有雌激素难治性癌症高血压移到至高血压和骨，不能接曾受和光场治治疗法出新现过后11个年初的基本上化学时反应。

一名患有雌激素难治性癌症移到至肝脏和软组织的高血压的其余部分化学时反应，过后13.5个年初。

和光场治治疗法有开放性创口的癌症时，肉眼可见的“混合物”及长时间段肝细胞除去处理过程。照片揭示在短短一个年初内就出新现了肝细胞的损坏，然而长时间段肝细胞除去却要相反被害肝细胞的拔除及吸收，长时间段情况下，可能需要数年时间段。

和光场“混合物”肝细胞，长时间段肝细胞除去

A．治治疗法初始 B. 治治疗法2年初后 C. 治治疗法3年初后 D. 治治疗法4年初后 E. 治治疗法5年初后 F. 治治疗法2年后

对比传统意义放化学时治疗，和光场有哪些独具的占有优势？

和光场治疗法的独具分析新方法凸显出它对肝肝细胞有独有的杀伤精准度：

可治治疗法深层

和光场治疗法非原则上匀分布在治治疗法区域内，覆盖全部治治疗法部位的几何图形形状，压电阵列之间并不变化会，因此可应用于治治疗法位于深东南侧的。

可过后治治疗法

由于和光场不较佳半衰期，因此和光场在治治疗法处理过程中都不断递送。

精准小分子企图肝肝细胞分崩离析

和光场可以丝氨酸的电磁干扰显现出更高和光荷固体的东南侧于短时间内电子货币分崩离析期的肝肝细胞，造成其转回肝细胞自杀程序所发式被害，而对于静止期及分崩离析期的药剂长时间段肝细胞无明显实际上影响。

安全无创，依然并仍未抗抑郁药

迄今为止，由于和光场治疗法对长时间段肝细胞分崩离析并仍未实际上影响，暂仍未美联社和光场治治疗法的方面不当惨案。都有抗抑郁药是黏膜选择性。预防手段差值得注意须要的剃须，洗涤头皮和频繁的装上和光极反光的前面。当出新现黏膜疑问时，通常可以装上反光前面或口服制剂，仅限于皮质。

将可能会逼近中都国，人口为120人欧陆各国高血压！治治疗法和光场Optune是一种全新的治治疗法建议书。这是一种利用特定和光场增益电磁干扰肝细胞分崩离析，选择性增沙并使曾受和光场实际上影响的肝肝细胞被害的治治疗法建议书。排泄和体内原始数据分析不太可能确认，治治疗法和光场能够通过选择性肝细胞的生物体合成，在短期内和大逆转生长。

起初，和光场治疗法仅有在沙拿大的几家养老院缺少租用所发式治治疗法，租金是每天700美金，对于欧陆各国高血压来话说只能望洋兴叹。

后来日本依据和光场的分析新方法开发设计出新一种ECCT的治治疗法设备，一套治治疗法设备差值得注意帽和马甲，10万元左右，可带回国长时间段治治疗法，但是这种设备并仍未诊断原始数据，也并仍未被FDA批复，统称日本除去照护的广义。

2018年底，和光场治疗法逼近中都国香港，正所发式不能接曾受高血压。

方面史料：

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Shteingauz A, Porat Y, Voloshin T, Schneiderman RS, Munster M, Zeevi E, Kaynan N, Gotlib K, Giladi M, Kirson ED, Weinberg U, Kinzel A, Palti Y.AMPK-dependent autophagy upregulation serves as a survival mechanism in response to Tumor Treating Fields (TTFields).Cell Death Dis. 2018 Oct 19;9(11):1074

Stupp R, Taillibert S, Kanner A, Read W, Steinberg D, Lhermitte B, Toms S, Idbaih A, Ahluwalia MS, Fink K, Di Meco F, Lieberman F, Zhu JJ, Stragliotto G, Tran D, Brem S, Hottinger A, Kirson ED, Ly-Shahaf G, Weinberg U, Kim CY, Paek SH, Nicholas G, Bruna J, Hirte H, Weller M, Palti Y, Hegi ME, Ram Z.Effect of Tumor-Treating Fields Plus Maintenance Temozolomide vs Maintenance Temozolomide Alone on Survival in Patients With Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2017 Dec 19;318(23):2306-2316. doi: 10.1001/jama.2017.18718.

Stupp R, Taillibert S, Kanner AA, Kesari S, Steinberg DM, Toms SA, Taylor LP, Lieberman F, Silvani A, Fink KL, Barnett GH, Zhu JJ, Henson JW, Engelhard HH, Chen TC, Tran DD, Sroubek J, Tran ND, Hottinger AF, Landolfi J, Desai R, Caroli M, Kew Y, Honnorat J, Idbaih A, Kirson ED, Weinberg U, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Maintenance Therapy With Tumor-Treating Fields Plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2015 Dec 15;314(23):2535-43